救治罕见肠道畸形患儿

　　8月12日，太原市妇幼保健院传来消息，医院儿外科一病区团队联合彩超室、麻醉科，成功为一名升结肠肠重复畸形合并严重感染的患儿实施手术治疗。目前，患儿肠道功能恢复良好，已康复出院。

　　肠重复畸形是临床少见的先天性消化道发育畸形，可发生于消化道任意节段，其中升结肠部位发病尤为罕见。该病早期隐匿性极强，一旦合并感染，病情进展迅猛，极易诱发肠梗阻、肠穿孔、腹腔感染、败血症等危重并发症，严重威胁患儿生命安全。

　　此次就诊的患儿因腹痛、高热紧急来院。接诊后，儿外科主治医师潘健第一时间完善腹部超声及实验室检验，初步诊断为消化道畸形合并急性感染。儿外科主任郭瑞刚带领手术团队迅速启动术前准备，联合相关科室制定周密方案。手术中，郭瑞刚凭借丰富经验和娴熟技巧，通过腹腔镜高清视野精准定位隐蔽病灶，精细分离粘连组织，完整切除异常畸形肠管，并成功保留回盲瓣、修复正常肠管结构，最大程度保留了患儿原生肠道功能。

　　术后，护理团队精细化护理，严格落实抗感染、补液营养、胃肠功能调理、切口护理等全方位措施。在医护团队精心照料下，患儿肠道功能快速恢复。

　　此次成功救治，充分彰显了太原市妇幼保健院儿外科在儿童先天性消化道畸形、复杂急腹症领域扎实的诊疗实力和成熟的技术水平。专家特别提醒，肠重复畸形属先天性发育异常，部分患儿出生后隐匿发病。家长若发现孩子不明原因反复腹痛、哭闹不止、腹胀呕吐、食欲下降等异常症状，需及时到正规医院儿外科就诊，做到早发现、早诊断、早治疗。